乙醇酸甲酯的合成研究
- 期刊名字:精細石油化工
- 文件大?。?59kb
- 論文作者:陳棟梁,李慶,儲偉,于作龍
- 作者單位:中國科學院成都有機化學研究所
- 更新時間:2020-06-12
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000年5月精細石油化工SPECIALITY PETROCHEMICALS第3期乙醇酸甲酯的合成研究陳棟梁李慶儲偉于作龍(中國科學院成都有機化學研究所,610041)使用固體超強酸(SO′/κrO3)催化乙醇酸與甲醇合成乙醇酸甲酯,確定了在催化劑與乙醇酸為1g/mol下,反應時間6h,醇酸摩爾比為4:1的最佳反應條件。在最佳反應條件下,乙醇酸甲酯的收率達到85.7%。經過八次的壽命實驗表明SO:-/zrO2是合成乙醇酸甲酯的適宜催化劑關鍵詞:固體超強酸乙醇酸甲酯催化合成乙醇酸甲酯(HOCH2αOOCH3)是一個具有α用氨水水解,生成氬氧化鋯白色沉淀后,靜置,抽H、羥基和酯基官能團的化合物。通過它可以合濾,分離出固相。固體在110C下恒溫干燥24h成許多的有機物,是一個非常重要的藥物合成和后研磨至100目以下,粉末用0.5mol/L硫酸浸有機合成的中間體,同時又是纖維素、樹脂、橡膠漬1h,抽濾,用θ.5mol/Lλ硫酸洗滌,浸漬物在的優良溶劑2。國內還沒有廠家生產,國外試劑110C下,經24h烘干后,在空氣中于575℃焙燒型產品的價格也相當昂貴。因而合成乙醇酸甲酯3h,制品蠟封備用具有重要的經濟價值1.3催化劑的表征羧酸酯傳統的合成方法一般都采用濃硫酸作Hammett指示劑法測定催化劑的酸強度,紅催化劑進行醇酸酯化反應。盡管濃硫酸有價格低外光譜儀測定催化劑表面的硫酸根結構和酸的類廉,催化活性高的優點,但是濃硫酸也易使有機物型,元素分析測定催化劑中硫的百分含量碳化、氧化、副反應多,產物選擇性差,產品與催化1.4酯化反應劑的分離困難,對設備腐蝕嚴重、對環境污染等缺在裝有回流冷凝管的三口燒瓶(250mL)中加點。乙醇酸具有羥基和羧基,在酯化反應中既可以入一定量的乙醇酸、甲醇和已活化的催化劑(每毎次提供羥基又可以提供羧基。因而,在濃硫酸催化下使用前將計量催化劑在380C下活化1h)乙醇酸( HOCH.COOH)與甲醇酯化合成乙醇酸浴加熱、攪拌、恒溫數小時,反應完畢后,在冰水浴甲酯使得副產物較多。近年來開發出的固體超強下用碳酸鈉中和未反應完的酸,過濾,用甲醇洗酸催化劑在異構化、烷基化、?;?、酯化、聚合等滌。濾液用GC-MS作產物的定性分析,GC定量都顯現岀很高的催化活性,可以克服濃硫酸在這分析乙醇酸甲酯,正己醇作內標物。乙醇酸甲酯的些反應中的弊端純化是經減壓蒸餾分離,溫度低于40C下完成在酯化反應中用固體超強酸代替濃硫酸催化的。合成乙醇酸甲酯還尚未見報道。本文制備了固體2結果與討論超強酸(SO3/zrO2)催化劑,研究了乙醇酸與甲2.1乙醇酸的合成醇在固體超強酸(SO-/ZrO2)催化下酯化合成乙用氯乙酸在堿性條件下(pH=8)水解,反應醇酸甲酯的反應,并優化出最佳的反應條件中國煤化工溜,反復過濾出氯化鈉1實驗CNMHG晶提純,低溫真空干燥1.1試劑為試劑級乙醇酸,純度符合產品標準。甲醇、硝酸氧鋯、濃氨水均為分析純。乙醇酸按文獻[3]制備收稿日期:1999-03-22;修改稿收到日期:2000-04-06。者簡介:陳棟梁33歲,助研,物理化學專業,主要從事等12SO:分數繼化劑制備離子體化學、催化化學、電池材料方面的研究工作,已發表論文把硝酸氧鋯溶解在一定量的二次蒸餾水中,15篇精細石油化工2000年CICH COOH +NaOH-HOCH COOH+NaCl間的增長而增加,在6h以下增長的幅度較大。實2.2SO/ZrO2固體超強酸催化劑的酸性考察驗中還發現有少量的副產物甲氧基乙酸甲酯生研究表明制備固體超強酸催化劑的原料和焙成,它的量隨反應時間的增長而增大;同時還發現燒溫度直接影響催化劑的酸強度催化劑的酸性有乙醇酸的自身酯化產物。綜合這些實驗結果,考強弱會影響在酯化反應中的催化活性。本文采用慮到乙醇酸甲酯的收率、選擇性和反應的能耗選文獻報道的最佳焙燒溫度(575C),在空氣中擇6h的反應時間較為適宜。將吸附有硫酸的氫氧化鋯焙燒3h,即得固體超2.3.2醇酸比對產物收率的影響強酸催化劑催化劑的元素分析表明:催化劑中含由于酯化反應是一個可逆反應,在實驗中采有2.94%的硫,說明二氧化鋯已負載上了硫酸取固定乙醇酸的量,加入過量甲醇的辦法來提高根。催化劑的紅外吸收光譜分析表明:985,1045,酯化率。通過調變甲醇的量來優化醇酸比表3為1140,1230以及1390cm有吸收峰,這和文獻報在1g催化劑,1mol乙醇酸,反應6h下加入不道SO/MO(M=Zr,Sn,Ti,Fe,Al等)固體超同甲醇的量對乙醇酸甲酯收率的影響。強酸催化劑的紅外光譜在980~1230cm-有四表3醇酸比對乙醇酸甲酯收率的影響個強的雙配位的硫酸鹽絡合在金屬元素上的特征醇酸摩爾比收率,%‖醇酸摩爾比收率,%峰,在1375~1390cm-有硫酸鹽的紅外吸收峰57.9相一致。這表明負載的硫酸根已與二氧化鋯相作用,與二氧化鋯絡合成鍵。催化劑吸附吡啶后作89.6紅外吸收光譜測定:1545cm-1(B酸),1455cm由表3可見,隨著醇酸比增大,乙醇酸甲酯收(L酸)有特征吸收峰,表眀催化劑表面存在著B率也增大,但在醇酸比大于4:1以后增加幅度緩酸點和L酸點。 Hammett指示劑顯色測定催化劑慢。實驗中還發現當醇酸比較低時,反應液中還有的酸性見表1乙醇酸分子的自身酯化產物,隨著醇酸比的増大表1催化劑的酸性測定而逐漸消失。這是由于乙醇酸分子具有羥基和羧指示劑顯色程度基的特點,容易形成自身的酯化產物,在大量甲醇對硝基苯12.7白色→黃色存在的情況下,自身酯化產物與甲醇發生酯交換,硝基氟苯白色→黃色生成更多的乙醇酸甲酯,同時又交換出乙醇酸,交注:約02g催化劑+2ml指示劑,指示劑是以苯為溶劑按1換出的乙醇酸可進一步與甲醇發生酯化反應。因mg/mL配制而醇酸比的增大,有利于乙醇酸分子的自身酯化由表1可見,催化劑的酸性Ho<-14.52產物地轉化,增加了乙醇酸甲酯的收率,減少酯化2.3SO/ZrO2催化合成乙醇酸甲酯反應的副產物。當醇酸比過高時,部分乙醇酸甲酯在380活化后的催化劑,立即轉入已按與甲醇醚化就會生成甲氧基乙酸甲酯使得產物比例配好的原料液中進行回流反應,產物經GC中乙醇酸甲酯的選擇性下降。綜合上述實驗結果MS確認,除了生成乙醇酸甲酯外,還有少量的甲以及甲醇的回收處理及能耗,選擇4:1的醇酸比氧基乙酸甲酯生成;在醇酸比小于3時,還有乙醇是適宜的。酸的二聚物存在。2.3.3SO2/ZrO2催化劑使用壽命考察2.3.1反應時間對產物收率的影響催化劑的性能與催化活性和使用壽命有關表2為在1g催化劑,1molz醇酸和2mol性能的好壞決定了催化劑能否在工業中運用。實甲醇回流反應下,乙醇酸甲酯的收率隨反應時間的影響凵中國煤化工化劑在最佳的酵酸比表2反應時間對乙醇酸甲酯(MG)收率的影響CNMHG進行重復實驗,每次分離出反應液后立即進行卜一次實驗,結果見表4。反應時間/h收率反應時間/h收率,%由表4可見,SO-/zrO2催化劑能夠連續重復使用,且使用壽命較好,催化活性每一次較上60.1次略有下降。催化活性降低的主要原因在于隨著由表2可見,乙醇酸甲酯的收率隨著反應時催化劑使用時間的增長,催化劑表面上的活性組第3期陳棟梁等.乙醇酸甲酯的合成研究分有一定的損失,尤其是負載在ZrO2基體上的成乙醇酸甲酯是可行的。不僅產物收率較高,產物sO-失去;另外就是副產物吸附在催化劑的表面色澤好,副產物少,而且分離提純方便,催化劑壽和孔內,造成催化劑活性點的減少。這些都可以通命較長。SO:/ZrO2對酯化合成乙醇酸甲酯是過將催化劑焙燒后,再用稀硫酸浸漬、焙燒恢復其個適宜的催化劑。由于乙醇酸有自身酯化的特點,活性反應中加入過量的甲醇有利于乙醇酸甲酯的生表4催化劑的使用壽命考查成,但超過一定限度和反應時間過長會生成少量使用時間/h收率使用時間/h收率,%的甲氧基乙酸甲酯,在催化劑和乙醇酸的比例為8585.51g/mol下,4:1的醇酸比和6h的反應時間是合成乙醇酸甲酯的最佳條件。產品在最佳的實驗條件下,乙醇酸甲酯的收率達到85.7%。2.4乙醇酸甲酯的提純參考文獻反應液在冰水浴下用碳酸鈉中和未反應完的lUS4761174酸,過濾岀固體后,溶液在低于40C下減壓蒸餾,2 Lee JS, Kim JC, Kim Y G. Appl Catal. 1990, 57(1): 1-30分離出大量的甲醇。色譜分析表明,可提純得到3黃家董.大連化工,199,4:1-1194.5%的無色乙醇酸甲酯產品,此純度接近國外4王新平,唐新碩石油化工,193,223):145~150進口試劑指標[乙醇酸甲酯(AR)的純度≥96%]。5HinM, Arata K: JCSChem Comm,199.18:851-8523結論6盧冠忠.工業催化,1993,(1):3實驗表明用SO/ZrO固體超強酸催化合STUDY ON THE SYNTHESIS OF METHYL GLYCOLATEChen Dongliang, Li Qing, Chu Wei and Yu Zuolong(Chengdu Institute of Organic Chemistry, The Chinese Academy of Science, 610041)AbstractSolid superacid catalyst (SO /ZrO2) was first used in the synthesis of methyl glycolate with hy-droxyacetic acid and methanol. Optimum esterification condition was obtained as follows: the ratio ofSO:/ZrO2 to hydroxyacetic acid 1 g/mol, reaction time 6 h, the molar ratio of methanol to hydroxyacetic acid 4: 1, and the yield of methyl glycolate could reach 85. 7%. The experiment showed thatSO:/ZrO, was suitable catalyst for methyl glycolate synthesis by eight times life test.Keywords: solid superacid catalyst; methyl glycolate; catalytic synthesis中國煤化工CNMHG
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